cours d'Anatomie pathologique.
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Re: cours d'Anatomie pathologique.
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Carcinome neuroendocrine primitif cutané à différenciation pilaire de type pilomatricome
N. Cardot-Lecciaa, F. Vandenbosa, M.C. Saint-Paula, J.F. Michielsa and C. Perrina
aService d’Anatomie Pathologique Hôpital Pasteur, 30 Avenue de la voie Romaine BP 69, 06002 Nice Cedex 1
Available online 29 November 2007.
Le carcinome neuroendocrine cutané primitif (à cellules de Merckel) (CNEP) peut de façon peu fréquente être associé à une tumeur différente (basocellulaire, kyste épidermique, nævus congénital géant) : tumeur de collision ; ou présenter une différenciation divergente. Dans ce dernier cas le contingent le plus souvent rencontré est de type épidermoïde ou eccrine. Des observations isolées ont signalé une différenciation lymphoépithéliale, mélanocytaire, neuroblastique, léiomyosarcomateuse et rhabdomyosarcomateuse. Par ailleurs le caractère primitif ou secondaire de la lésion est parfois difficile à affirmer. L’expression diffuse et homogène de la cytokératine 20 constitue une aide précieuse en faveur du caractère primitif de la lésion, elle manque cependant de sensibilité. Nous rapportons le cas d’un CNEP particuliers par 1 : une différenciation de type pilomatricome, un tel aspect n’a, à notre connaissance, jamais été signalé 2 : une absence d’expression de la CK 20 contrastant avec l’expression diffuse des marqueurs neuroendocrines. Le contingent pilaire dominant retrouvé aussi bien sur la lésion initiale que sur la métastase ganglionnaire permettait d’affirmer le caractère primitif de la tumeur ; ce que confirmait la négativité du bilan d’extension paraclinique complet fait à deux reprises
Carcinome neuroendocrine primitif cutané à différenciation pilaire de type pilomatricome
N. Cardot-Lecciaa, F. Vandenbosa, M.C. Saint-Paula, J.F. Michielsa and C. Perrina
aService d’Anatomie Pathologique Hôpital Pasteur, 30 Avenue de la voie Romaine BP 69, 06002 Nice Cedex 1
Available online 29 November 2007.
Le carcinome neuroendocrine cutané primitif (à cellules de Merckel) (CNEP) peut de façon peu fréquente être associé à une tumeur différente (basocellulaire, kyste épidermique, nævus congénital géant) : tumeur de collision ; ou présenter une différenciation divergente. Dans ce dernier cas le contingent le plus souvent rencontré est de type épidermoïde ou eccrine. Des observations isolées ont signalé une différenciation lymphoépithéliale, mélanocytaire, neuroblastique, léiomyosarcomateuse et rhabdomyosarcomateuse. Par ailleurs le caractère primitif ou secondaire de la lésion est parfois difficile à affirmer. L’expression diffuse et homogène de la cytokératine 20 constitue une aide précieuse en faveur du caractère primitif de la lésion, elle manque cependant de sensibilité. Nous rapportons le cas d’un CNEP particuliers par 1 : une différenciation de type pilomatricome, un tel aspect n’a, à notre connaissance, jamais été signalé 2 : une absence d’expression de la CK 20 contrastant avec l’expression diffuse des marqueurs neuroendocrines. Le contingent pilaire dominant retrouvé aussi bien sur la lésion initiale que sur la métastase ganglionnaire permettait d’affirmer le caractère primitif de la tumeur ; ce que confirmait la négativité du bilan d’extension paraclinique complet fait à deux reprises






